Các bác sĩ vừa cứu sống bé trai 6 tuổi mắc dị dạng mạch máu phổi hiếm gặp bằng phương pháp can thiệp nội mạch.
Trường hợp bệnh nhi hiếm gặp
Ngày 1-10-2025, Bệnh viện Nhi Trung ương tiếp nhận một bệnh nhi nam 6 tuổi với biểu hiện khó thở kéo dài, tím tái khi gắng sức và chậm phát triển thể chất. Qua thăm khám và làm các xét nghiệm chuyên sâu, các bác sĩ xác định em mắc dị dạng mạch máu phổi – một bệnh lý bẩm sinh hiếm gặp.
Trước đó, bệnh nhi đã nhiều lần được điều trị tại tuyến dưới nhưng không phát hiện ra nguyên nhân gốc rễ. Tại Bệnh viện Nhi Trung ương, kết quả chụp cắt lớp vi tính và chụp mạch phổi cho thấy có sự kết nối bất thường giữa động mạch và tĩnh mạch phổi. Đây là nguyên nhân khiến máu không qua trao đổi oxy đầy đủ, gây ra tình trạng thiếu oxy mãn tính.
Dị dạng mạch máu phổi là gì
Dị dạng mạch máu phổi là tình trạng bất thường khi có đường thông nối trực tiếp giữa động mạch và tĩnh mạch trong phổi, bỏ qua hệ thống mao mạch. Điều này làm máu chưa kịp trao đổi oxy đã trở lại hệ tuần hoàn, dẫn đến thiếu oxy trong cơ thể.
Bệnh thường xuất hiện từ nhỏ, có thể do bẩm sinh hoặc liên quan đến hội chứng di truyền hiếm gặp. Nếu không được phát hiện và điều trị sớm, dị dạng mạch máu phổi có thể gây biến chứng nặng như tăng áp lực động mạch phổi, suy tim, nhồi máu não do huyết khối.
Ca can thiệp nội mạch cứu sống bệnh nhi
Sau khi hội chẩn liên khoa, các bác sĩ quyết định tiến hành can thiệp nội mạch để điều trị. Phương pháp này sử dụng ống thông đi từ tĩnh mạch đùi lên phổi, sau đó đưa vật liệu nút mạch để chặn dòng máu bất thường.
Ca thủ thuật kéo dài nhiều giờ, đòi hỏi sự phối hợp chặt chẽ của ê-kíp tim mạch can thiệp và gây mê hồi sức. Kết quả, các bác sĩ đã nút thành công ổ dị dạng mạch máu phổi. Sau can thiệp, tình trạng oxy trong máu của bệnh nhi cải thiện rõ rệt, bé hết tím tái và có thể vận động nhẹ nhàng.
Gia đình bệnh nhi cho biết trước đó bé thường xuyên mệt mỏi, không thể tham gia các hoạt động bình thường như bạn bè. Sau ca can thiệp, sức khỏe bé đã tiến triển tốt và được hẹn tái khám định kỳ để theo dõi.
Ý nghĩa y học của ca bệnh
Trường hợp cứu sống bé trai 6 tuổi mắc dị dạng mạch máu phổi khẳng định vai trò của chẩn đoán hình ảnh và can thiệp nội mạch trong xử trí bệnh lý hiếm gặp này. Thay vì phải phẫu thuật mở ngực phức tạp, phương pháp can thiệp giúp giảm đau đớn, rút ngắn thời gian hồi phục và hạn chế biến chứng.
Sự thành công của ca bệnh còn mở ra hy vọng cho nhiều bệnh nhi mắc dị dạng mạch máu phổi khác, vốn thường bị chẩn đoán muộn do triệu chứng dễ nhầm lẫn với các bệnh hô hấp thông thường.
Khuyến cáo từ chuyên gia
Các bác sĩ khuyến nghị phụ huynh cần chú ý nếu trẻ có biểu hiện:
- Khó thở, đặc biệt khi gắng sức.
- Tím môi, tím đầu chi.
- Chậm tăng cân, chậm phát triển thể chất.
Khi thấy các triệu chứng này, cần đưa trẻ đi khám tại cơ sở chuyên khoa tim mạch – hô hấp để được chẩn đoán chính xác. Phát hiện sớm dị dạng mạch máu phổi giúp tăng cơ hội điều trị thành công và phòng tránh biến chứng.
Góc nhìn Famax
Ca cứu sống bé trai mắc dị dạng mạch máu phổi cho thấy y học hiện đại đang ngày càng tiến bộ trong chẩn đoán và điều trị các bệnh lý hiếm gặp. Tuy nhiên, Famax nhận định vẫn còn nhiều thách thức:
- Việc phát hiện bệnh sớm phụ thuộc vào sự cảnh giác lâm sàng của bác sĩ và sự chủ động của phụ huynh.
- Các kỹ thuật can thiệp nội mạch đòi hỏi cơ sở y tế có trang thiết bị hiện đại và đội ngũ chuyên môn cao.
- Cần tăng cường đào tạo, phổ biến kiến thức về dị dạng mạch máu phổi cho bác sĩ tuyến dưới để hạn chế bỏ sót chẩn đoán.
Famax khuyến nghị cha mẹ nên theo dõi sức khỏe trẻ sát sao, không chủ quan trước những dấu hiệu bất thường. Đồng thời, hệ thống y tế cần đẩy mạnh sàng lọc, nâng cao năng lực chẩn đoán và can thiệp cho bệnh lý phức tạp này.
Theo dõi Fanpage Dược Phẩm Famax để cập nhật nhiều thông tin hữu ích!
Thông tin trích nguồn từ: Tuổi Trẻ Online
Link bài báo gốc: https://tuoitre.vn/cuu-song-be-trai-6-tuoi-mac-di-dang-mach-mau-phoi-hiem-gap-20251001161316711.htm
